Дата публикации: .

Препарат для лечения COVID 19 и система для дыхания.


ФМБА России представило препарат для лечения коронавирусной инфекции.

Научно-производственный центр «Фармзащита» ФМБА России, принимая во внимание и учитывая опыт Китая и Франции, разработал схему лечения коронавирусной инфекции на основе противомалярийного препарата мефлохина.

Руководитель ФМБА России Вероника Скворцова отметила, что новый препарат обладает высокой селективностью, блокирует цитопатический эффект коронавируса в культуре клеток и препятствует его репликации, а иммуносупрессивное действие мефлохина препятствует активации воспалительного ответа, вызванного вирусом.
Добавление макролидных антибиотиков и синтетических пенициллинов не только препятствует формированию вторичного бактериально-вирусного синдрома, но и позволяет повысить концентрацию противовирусного средства в плазме крови и легких. Это обеспечит эффективное лечение пациентов различной степени тяжести. Разработки проведены с учетом рекомендаций ВОЗ и предложены к включению в Методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID‑19).

Кроме того, как сообщает пресс-служба Федерального медико-биологического агентства, разработан и представлен общественности опытный образец системы российского производства, позволяющей осуществлять вентиляцию легких сразу 2-4 пациентов от одного аппарата без риска перекрестного заражения. Разработчиком технического решения является холдинг «Швабе» Госкорпорации Ростех.

Созданная система позволяет при помощи стандартных медицинских изделий подключить к одному аппарату ИВЛ от двух до четырёх пациентов без риска перекрестной инфекции. Защиту от перекрестной инфекции обеспечивают вирусно-бактериальные дыхательные фильтры, которые меняются ежедневно. Бактерицидный фильтр позволяет обеспечить более 99% защиту от бактерий и от вирусов. Кроме того, он согревает и увлажняет воздух, который идет к пациенту. Режим дыхания выбирается один на всех подключённых больных – это, конечно, требует выбора больных с необходимостью группировки по особенностям дыхательных нарушений и показателям других параметров.

Разработанная система вентиляции легких от одного аппарата сразу нескольким пациентам направлена на испытания в Росздравнадзор.

Источник: сайт Федерального медико-биологического агентства.
Людмила Гладилина